共识），共识指出，现今带状疱疹的治疗多以抗病毒及对症治疗为主，尚无特效药，接种带状疱
疹疫苗是预防带状疱疹及带状疱疹后神经痛的重要措施。目前上市的带状疱疹疫苗有带状疱疹减
毒活疫苗和重组带状疱疹疫苗。但带状疱疹减毒活疫苗并未在中国大陆获批，仅在中国香港、澳
门和台湾地区使用。2017年10月，重组带状疱疹疫苗经美国FDA批准用于预防≥50岁成人带状疱
疹，并于2020年6月在中国正式上市，目前国内上市的带状疱疹疫苗属于非免疫规划疫苗，需要
自费接种。
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带状疱疹是由初次感染后潜伏在脊髓后根神经节或颅内神经节内的水痘‐带状疱疹病毒
（varicella‐zoster virus，VZV）再激活引发的一种常见的感染性疾病，主要影响老年人群，发生
带状疱疹后神经痛（postherpetic neuralgia，PHN）是最重要的并发症，其疾病负担重，生活质
量影响大。接种带状疱疹疫苗是预防带状疱疹及其PHN的重要措施，已成为部分西方发达国家成
人疫苗接种及免疫规划的重要组成部［1, 2］。我国经济发展迅速，人们对生活质量的追求越来
越高，特别是老年化进程显著加快，科学规范预防带状疱疹及其PHN是一个重要的公共卫生课
题。为此，中国医疗保健国际交流促进会皮肤科分会和中华医学会皮肤性病学分会老年性皮肤病
研究中心组织皮肤科、感染科、预防医学、风湿免疫科、疼痛科等多个学科专家，就带状疱疹疫
苗的安全性、有效性、免疫策略、推荐接种人群等问题进行反复讨论并达成共识，以指导带状疱
疹疫苗科学、合理化接种。
一、带状疱疹的流行病学及防治现状
带状疱疹的发生与年龄增长、细胞免疫缺陷等原因密切相关。带状疱疹及其并发症给患者及社会
带来了沉重的疾病负担。
1. 流行病学：VZV可经飞沫和接触传播，导致原发感染即水痘，同时可潜伏到脊髓后根神经节或
颅神经节内，当机体抵抗力降低时重新激活引起带状疱疹。人群对VZV普遍易感，血清学证据显
示，成人VZV感染率高达90%以上，故人群普遍存在患带状疱疹可能性［3, 4］。带状疱疹可发
生于任何年龄，其发生率随年龄增加显著上升。全球普通人群带状疱疹的发病率为3/1 000人年
~5/1 000人年，60岁带状疱疹发病率为6/1 000人年~8/1 000人年，80岁可达8/1 000人年
~12/1 000人年［5, 6］。近年来研究提示，带状疱疹发病率呈缓慢上升趋势。除年龄外，机体
免疫状态、VZV接触史、创伤后应激障碍、抑郁、慢性疾病等均为带状疱疹的危险因素［7］。
血液肿瘤、人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）患者带状疱疹发病率为
29.4/1 000人年~51.5/1 000人年［6，8］，慢性阻塞性肺疾病、心血管疾病、慢性肾病、哮喘
及糖尿病导致带状疱疹发病风险增加24%~41%［9］。自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统
性红斑狼疮和炎症性肠病等均显著增加带状疱疹的发病和复发风险［9］。
带状疱疹最常见并发症为PHN，有9%~34%带状疱疹患者会发生PHN。PHN的发病率及患病率均
随年龄增加而呈现逐渐升高的趋势，60岁及以上的带状疱疹患者约65%会发生PHN［10］。
2. 疾病负担：带状疱疹及PHN给患者带来很大的经济负担，也严重影响患者的生活质量。据估
计，我国50岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在150万例以上，经济负担超过13亿元［11］。
疼痛是影响带状疱疹患者生活质量的最重要因素。疼痛的性质多样，可为烧灼样、电击样、刀割
样、针刺样或撕裂样，可以一种性质的疼痛为主，也可以多种性质的疼痛并存［10］。带状疱
疹急性期的疼痛显著影响年轻患者的工作能力，发病后工作时间平均减少27 h，工作效率额外减
少34 h［12］。45%的PHN患者情感受到中重度干扰，表现为焦虑、抑郁、注意力不集中等。
60%的PHN患者曾经或经常有自杀想法。超过40%的PHN患者伴有中-重度睡眠障碍及对日常生
活产生中至重度干扰［10］。30%~50%的PHN患者疼痛持续超过1年，部分病程可达10年或更
长［10］。
3. 带状疱疹及PHN治疗现状：带状疱疹的治疗主要以抗病毒、镇痛等药物为主，早期积极使用
抗病毒药如阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦等，可缩短皮疹持续时间，防止病毒扩散，系统应用
糖皮质激素可减轻急性期疼痛，但抗病毒药和系统使用糖皮质激素预防PHN的作用仍存在争议
［13］。一旦发生PHN后，以控制疼痛、缓解伴随的睡眠和情感障碍为治疗原则，通常有药物和
非药物治疗，前者包括钙通道调节剂（如加巴喷丁和普瑞巴林）、三环类抗抑郁药（如阿米替林
等）、镇痛剂（如曲马多等）以及外用利多卡因贴剂等，后者包括微创介入技术（如神经介入等）、针灸疗法等［10］。
4. 预防的重要性：近年来带状疱疹的发病率呈缓慢上升趋势，随着人口寿命延长，预计PHN的
总患病率将会上升，从而增加公共卫生负担。带状疱疹及PHN对患者健康相关生命质量带来了巨
大冲击。现今带状疱疹的治疗多以抗病毒及对症治疗为主，尚无特效药。接种疫苗是最有效可行
的预防手段［7］。
二、带状疱疹疫苗的作用机制与研发历史
1. VZV感染后免疫及带状疱疹疫苗作用机制：VZV初次感染后数天或数周内可在血清中检测到特
异性IgM、IgG和IgA以及VZV特异性T细胞介导的免疫应答（VZV cell-mediated immune，VZV-
CMI）。其中特异性抗体水平可维持终生，能有效预防水痘再次发生，而VZV-CMI对控制VZV细
胞内感染、维持VZV潜伏状态并预防带状疱疹发生至关重要。老龄化、疾病或使用免疫抑制剂等
因素，可导致VZV-CMI水平下降，并成为带状疱疹发生的重要条件［14］。研究证实，发生带状
疱疹后预防复发主要依靠再次升高的VZV-CMI水平而不依赖特异性抗体。免疫功能低下的带状疱
疹患者由于不能有效形成并维持较高水平的VZV-CMI，是疾病复发的重要基础［14］。
接种疫苗提升人体VZV-CMI水平是预防和降低发生带状疱疹的主要机制，这在健康人及疾病状态
下均得到证实。带状疱疹疫苗可提高VZV-CMI和体液免疫两个方面的应答水平，前者很可能是阻
止VZV再激活以达到预防带状疱疹的主要机制，但体液免疫可通过抗体依赖细胞毒效应等途径发
挥一定的作用［15, 16］。
2. 带状疱疹疫苗的研发历史及进展：带状疱疹疫苗研发涉及减毒活疫苗、重组疫苗和灭活疫苗3
种技术路线。2006年5月，Merck公司生产了带状疱疹减毒活疫苗（zoster vaccine live，ZVL）
［12］，包含用于制备水痘疫苗的VZV Oka株，每剂含有19 400 空斑形成单位（plaque forming
unit，PFU）的Oka/Merck株VZV。目前ZVL并未在中国大陆获批，仅在中国香港、澳门和台湾地
区使用。据了解，我国也积极开展带状疱疹减毒活疫苗的研发，并取得了一定的进展。此外，葛
兰素史克公司研发生产了含佐剂的重组带状疱疹疫苗（recombinant zoster vaccine，RZV），包
含50 μg VZV糖蛋白E（glycoprotein E，gE）和AS01B佐剂系统。其中gE是VZV衣壳的主要成
分，是激发VZV特异性抗体和T细胞应答的主要靶抗原。AS01B可导致注射部位肌肉和引流淋巴
结中先天性免疫应答的快速而短暂激活，进而使活化的抗原呈递细胞数量增加，促进产生高水平
的gE特异性CD4+T细胞和抗体［15］。2017年10月，RZV经美国食品药品监督管理局批准用于
预防≥50岁成人带状疱疹，并于2020年6月在中国正式上市［17］。带状疱疹灭活疫苗的研发主
要集中于免疫功能低下的人群，目前国内外尚无一款疫苗获批。
3. 带状疱疹疫苗在全球的使用经验：ZVL和RZV目前已在全球62个国家获批，截至2021年2月，
ZVL在全球已接种5 100万剂次［18］。在RZV已获批的36个国家中，已有10个国家对带状疱疹
疫苗进行指南推荐，其中7个国家优先推荐接种RZV。欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理
局目前均已批准RZV在18岁以上免疫功能低下或接受免疫抑制剂治疗的患者中的使用。
4. 带状疱疹疫苗的免疫原性：VZV特异性抗体及VZV-CMI是评价带状疱疹疫苗免疫原性的两个重
要指标。一项为期3年在60岁以上人群中进行的ZVL免疫原性研究发现，接种后抗体和VZV-CMI
应答指标均显著增强，其中VZV-CMI约增加2倍，但70岁及以上接种者应答的增强效果<60~69
岁的接种者［19］。RZV的早期研究发现，使用两剂次RZV（间隔60 d）可引发强烈的VZV-CMI
和gE抗体的免疫应答，显著高于一剂次ZVL，且接种后特异性CD4+T细胞包括具有记忆表型的细
胞水平显著升高，没有发现年龄对RZV接种后的免疫应答产生显著影响［20, 21, 22］。并且RZV
对免疫缺陷人群（如HIV感染者［23］、肿瘤患者［24］以及移植受者［25］）相比较安慰剂组
也具有免疫原性。
5. 疫苗有效性及持久性：（1）保护效力：ZVL疫苗效力的关键Ⅲ期临床研究共纳入38 500名60
岁及以上的受试者，平均随访3.13年。结果显示ZVL预防带状疱疹的总体疫苗效力为51.3%，预
防PHN的效力为66.5%。疫苗效力不存在性别差异，但观察到在老年人群中年龄相关的疫苗效力
有明显的衰退现象［26］。RZV的两项关键Ⅲ期临床研究共纳入29 305名受试者，分别评估了
≥50和≥70岁的人群接种两剂次RZV、间隔两个月肌肉注射给药的效力和安全性，平均随访3.2和
3.7年。结果显示，其对≥50岁人群预防带状疱疹的保护效力为97.2%，对年龄≥70岁人群的保护
效力为91.3%［27, 28］。针对PHN的效力在≥50岁人群的受试者中为91.2%，在年龄≥70岁的
受试者中为 88.8%［28］。亚洲受试者中，疫苗效力与其他地区差异无统计学意义［29］。此
外，免疫缺陷患者如自体造血干细胞移植的受者接种两剂次RZV后，带状疱疹的发病率显著降
低，疫苗保护效力为68.2%［25］。（2）保护作用的持久性：疫苗保护作用的持久性是中老年
接种者关注的重要问题。ZVL预防带状疱疹的总体疫苗效力51.3%［30］。在7~11年的长期研究
中，预防带状疱疹的总体疫苗效力为21.1%［31］。RZV接种后第4年，对≥50和≥70岁人群预防
带状疱疹的保护效力分别达到93.1%和87.9%，提示RZV接种后第1年与第4年保护效力相当
［28］。10年随访研究发现，体液免疫水平是接种前的6.0倍，细胞免疫水平是接种前的3.5倍，
数学模型预测疫苗相关免疫应答在首次疫苗接种后可维持至少20年［32］。（3）真实世界数
据：真实世界研究中评估接种ZVL后8年内的长期有效性，在接种后的第1年对带状疱疹的保护效
果为67.5%，第2年降至47.2%，到第8年时为31.8%，总体保护效果为49.1%［33］。而在一项
回顾性队列研究中发现，RZV的总体保护效果为 85.5%，针对50岁≤年龄<80岁和年龄≥80岁人
群的保护效果分别为86.8%和80.3%。针对5年内有ZVL接种史的受试者，RZV的保护效果为
84.8%［34］。（4）疫苗使用成本效益：据估计，对于年龄≥50岁免疫功能正常的成人，接种
RZV与未接种相比，每质量调整生命年平均花费31 000美元［2］。在概率敏感性分析中，模拟
了 73.5%（38.8%~96.3%）完成两剂次接种、90%和69%完成一剂次接种的效果，RZV接种仍
然是最具成本效果的策略［2］。一项评估RZV接种对北京市50岁以上人群公共卫生影响的卫生
经济学模型分析显示，平均每8人接种RZV可预防1例带状疱疹病例发生，接种后卫生经济学效益
最高的是50~59岁人群［35］。此外，在香港开展的成本效益研究也显示，与60岁、70岁和未
接种组相比较，50岁年龄组及早接种RZV组更具成本效益［36］。大规模接种RZV可预防大量带
状疱疹/PHN病例的发生，大幅减轻带状疱疹疾病负担对医疗卫生体系的影响。
三、接种带状疱疹疫苗的不良反应及处置
RZV在临床试验阶段积累了较多的安全性数据。与其他疫苗类似，接种RZV可引起接种部位或全
身不良事件。常见的局部不良反应包括注射部位疼痛（78.0%）、发红（38.1%）和肿胀
（25.9%），轻者无需特殊治疗，注意局部清洁和预防感染即可，重者可给予冷敷；最常见的全
身反应是肌痛（44.7%）和疲乏（44.5%），其次是头痛（37.7%）、寒颤（26.8%）、发热
（20.5%）和胃肠道症状（17.3%）。局部和全身反应大多为轻中度，持续时间短暂（中位持续
时间为≤3 d），对症处理即可［37］。
临床试验研究中也报道了罕见的严重不良事件以及潜在的免疫介导疾病（potential immune-
mediated disease，pIMD）。pIMD包括自身免疫性疾病和其他可能有或可能不具有自身免疫病
因的炎性和（或）神经类疾病，RZV报道≥10例的pIMD为风湿性多肌痛、类风湿关节炎、自身免
疫性甲状腺炎和银屑病，报道3例的pIMD为格林-巴利综合征，但与安慰剂组的发生率相当，现
有证据不足以建立接种RZV与其的因果关系。一旦发生此类疑似预防接种异常反应需积极处理。
18岁以上伴有特殊疾病的人群以及50岁及以上伴有一个或多个慢性疾病人群接种RZV的安全性与
对照组相似，未发现与疫苗接种有关的特殊或严重不良反应［23, 24, 25，38, 39, 40］。
四、带状疱疹疫苗的免疫程序、禁忌证和注意事项
基于目前国内带状疱疹疫苗的可及性，以下推荐主要针对RZV。
1. 接种人群：推荐年龄在50岁及以上且免疫功能正常的人群（无论个体是否有水痘感染史或接
种水痘疫苗）接种带状疱疹疫苗。由于带状疱疹存在复发的可能性，有带状疱疹及PHN病史的成
人可接种两剂次RZV［2］。既往接种过ZVL的成年人，接种RZV后抗gE抗体滴度和gE特异性
CD4+T细胞数均显著增高，考虑到ZVL保护效力的下降和随年龄增长发生带状疱疹风险的增加，
ZVL受种者可能会受益于RZV疫苗接种［2］。
2. 禁忌证：RZV和ZVL均不可应用于对该疫苗的任何成分有严重过敏反应史者。考虑到ZVL是减
毒活疫苗，不推荐用于免疫功能缺陷或免疫抑制疾病患者。
3. 途径和剂次：RZV 仅限肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。完整免疫程序为两剂，接种
第1剂RZV后间隔 2~6个月接种第2剂。若未能在6个月内接种第2剂，可考虑在第1剂接种后12个
月内完成第2剂接种，无需重新接种［2］。因疾病或治疗而出现或可能出现免疫缺陷或免疫抑
制的接种者，推荐在第1剂接种后1~2个月内接种第2剂［25］。
4. 注意事项：（1）RZV并不能治疗带状疱疹或PHN，不应在带状疱疹的急性发作期间接种
［37］；（2）有急性症状的患者（如发烧、慢性疾病急性发作等）应延缓接种；（3）妊娠期
和哺乳期应延迟接种［37］。如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了RZV，不推荐仅因
接种疫苗而采取特别医学措施如终止妊娠，建议做好孕期检查和随访；（4）两种及以上注射类
减毒活疫苗应间隔≥28 d进行接种。非减毒活疫苗对接种间隔不作限制，但为方便区分疑似预防
接种异常反应，推荐RZV与其他疫苗间隔14 d进行接种。
五、特殊健康状况人群的接种建议
鉴于常见慢性基础疾病是带状疱疹发病的危险因素，接种两剂次RZV可显著降低带状疱疹的发病
率，因此对年龄≥18岁的患者，下列情况在知情同意、权衡利弊下可接种RZV：（1）慢性疾病
如慢性阻塞性肺病［41］、慢性肾功能衰竭、糖尿病等患者；（2）自身免疫性疾病如类风湿性
关节炎［40］、系统性红斑狼疮、炎症性肠病［39］等患者；（3）其他免疫低下人群如肿瘤患
者［24］、移植受者［25］、HIV感染者［23］等；（4）正在系统应用糖皮质激素（如泼尼松
<20 mg/d或同等剂量或使用吸入/局部类固醇等）的患者［2］；（5）正在接受生物制剂治疗的
患者；（6）接受免疫抑制剂患者建议在治疗前至少14 d或化疗后≥3个月接种第1剂疫苗
［42］。
六、问题与展望
随着我国人口老龄化加剧，带状疱疹已经成为一个公共卫生问题。可以预计，在我国广泛接种带
状疱疹疫苗可降低老年人群疾病负担，提高生活质量，促进健康老年化［43］。目前全球已上
市的两种带状疱疹疫苗ZVL和RZV都有一定的局限性，因此开发更丰富的带状疱疹疫苗平台也是
未来发展的方向。目前中国正在开展带状疱疹减毒活疫苗对≥40岁的健康人群的随机对照研究。
未来mRNA疫苗、病毒载体疫苗以及使用其他佐剂的重组亚单位疫苗也值得期待。
此外，大样本前瞻性高质量带状疱疹流行病学研究和疾病负担的数据比较有限。要重视带状疱疹
疫苗在人群中使用及其价值，需要有中国的数据支撑。目前带状疱疹疫苗的保护效果和安全性数
据主要来源于全球临床试验数据，虽然入组人群中包括中国香港、台湾地区人群，但仍缺少大规
模中国大陆人群的临床试验数据。需进一步研究疫苗在我国人群中的保护效力、安全性，特别是
疫苗大规模使用后真实世界研究的数据。
关注免疫功能低下人群特别是HIV、恶性肿瘤、血液病、自身免疫疾病、实体器官移植以及接受
免疫抑制剂治疗等患者疫苗的合理接种。这一类患者带状疱疹发生风险显著增高，预防带状疱疹
及PHN发生更有必要，但由于50岁以上普通人群接种的免疫策略可能不完全适用于这类患者，应
针对这部分特殊健康状况人群开展疫苗免疫效果和安全性评价，同时评估治疗药物对接种效果的
影响，为科学制订该类人群免疫接种策略提供循证医学的依据。
执笔者：郝飞（重庆医科大学附属第三医院皮肤科）；王富珍（中国疾病预防控制中心免疫规划
中心）
专家工作组成员（按姓氏汉语拼音排序）：陈伟（天津市疾病预防控制中心免疫规划所）；樊碧
发（中日友好医院疼痛科）；范宇焜（重庆医科大学附属第三医院皮肤科）；耿松梅（西安交通
大学第二附属医院皮肤科）；古洁若（中山大学附属第三医院风湿免疫科）；郭翔（上海市疾病
预防控制中心免疫规划科）；郝飞（重庆医科大学附属第三医院皮肤科）；何寒青（浙江省疾病
预防控制中心免疫规划所）；晋红中（中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科）；
景钦隆（广州市疾病预防控制中心免疫规划部）；康晓静（新疆维吾尔自治区人民医院皮肤
科）；李若瑜（北京大学第一医院皮肤科）；李挺（上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫
科）；刘慧（四川大学华西医院疼痛科）；孙丽君（首都医科大学附属北京佑安医院感染中
心）；孙兆丹（黑龙江省疾病预防控制中心免疫规划所）；陶娟（华中科技大学同济医学院附属
协和医院皮肤科）；汪志国（江苏省疾病预防控制中心免疫规划所）；王富珍（中国疾病预防控
制中心免疫规划中心）；王青（重庆市疾病预防控制中心免疫规划所）；杨慧兰（南部战区总医
院皮肤科）；叶霜（上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科）；尹遵栋（中国疾病预防控
制中心免疫规划中心）；张少白（陕西省疾病预防控制中心）；郑捷（上海交通大学医学院附属
瑞金医院皮肤科）
